Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)2024-05-27T08:27:29+00:00
Tasas de éxito

Diagnóstico Genético Preimplantacional PGT-M

Evita la transmisión de alteraciones genéticas hereditarias

El diagnóstico genético preimplantacional es una técnica consolidada que permite prácticamente eliminar la transmisión de numerosas enfermedades
genéticas de padres a hijos. Se realiza en el marco de un ciclo de fecundación in vitro, y permite detectar el embrión enfermo antes de que sea transferido al útero de la mujer.

El diagnóstico genético preimplantacional es una técnica consolidada que permite prácticamente eliminar la transmisión de numerosas enfermedades genéticas de padres a hijos. Se realiza en el marco de un ciclo de fecundación in vitro, y permite detectar el embrión enfermo antes de que sea transferido al útero de la mujer.

Beneficios

Evita la transmisión de enfermedades como la Fibrosis Quística, la Talasemia o la Distrofia Muscular, entre muchas otras.

Proceso

Paso 1

Estudio genético

Después de hacer la Fecundación in Vitro, y antes de la transferencia al útero, se estudia el material genético del embrión para detectar alteraciones genéticas.

Paso 2

Biopsia de embriones

Se realiza una biopsia a cada embrión y se descartan los que tienen una enfermedad congénita concreta.

Paso 3

Transferencia

Se transfieren entre uno y dos embriones sanos. Los embriones sanos se pueden congelar.

Paso 1

Estudio genético

Después de hacer la Fecundación in Vitro, y antes de la transferencia al útero, se estudia el material genético del embrión para detectar alteraciones genéticas.

Paso 2

Biopsia de embriones

Se realiza una biopsia a cada embrión y se descartan los que tienen una enfermedad congénita concreta.

Paso 3

Transferencia

Se transfieren entre uno y dos embriones sanos. Los embriones sanos se pueden congelar.

El diagnóstico se puede obtener de dos formas diferentes

Diagnóstico Genético Preimplantacional con embriones

Este estudio se hace cuando los embriones están preferiblemente en el estadio de blastocisto o en la fase de 6-8 células, dependiendo de calidad y cantidad embrionaria. Para estudiar su material genético, se hace una biopsia de cada uno, se descartan los que tienen una enfermedad genética y se seleccionan sólo los embriones sanos, que son los que se transfieren al útero.

Diagnóstico Genético Preimplantacional con óvulos

Esta técnica permite detectar enfermedades genéticas o cromosómicas en el óvulo, antes de que se forme el embrión. Se analiza una parte del óvulo, el llamado corpúsculo polar, por lo que sólo puede detectar patologías hereditarias por parte de la madre. Se hace una biopsia, y una vez se extrae el corpúsculo polar, los ovocitos se inseminan con la microinyección intracitoplasmática de un espermatozoide (ICSI). Al cabo de dos días, se obtiene el resultado genético y se seleccionan los embriones de ovocitos sanos para transferir.

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